Vaskulitprover vad ser man på dem

Det kan vara oförklarlig feber, utslag, muskelsmärta, ledvärk, impotens och viktminskning. Kvinnor lider mer än män från vaskulit. Eventuella fynd i läkarundersökningen varierar beroende på storlek, plats och fördelning för respektive fartyg.

Blodprover är centrala för utredningen, se nedan. Diagnosen bör bekräftas genom att undersöka ett vävnadsprov från blodkärl i ett mikroskop. Ett antal bildundersökningar kan också genomföras för att vaskulitprover vad ser man på dem sjukdomens omfattning. Blodprov i laboratorietester av blodkärlsinflammation är viktiga för att bestämma vilka organ som påverkas, för att utesluta andra sjukdomar och för att övervaka sjukdomen och behandlingen över tid.

Det finns ofta en ökad mängd leukocytos av leukocyter, anemi med lågt blodvärde och ett lågt antal blodplätts trombocytopeni. Eftersom läkemedel som används vid behandling av tillståndet kan hämma produktionen av blodkroppar är det viktigt att övervaka dessa blodvärden under behandlingen för att upptäcka tidigt om benmärgsinsättning inträffar. Blod SR och CRP är vanligtvis förhöjda, men dessa är icke-specifika prover, och förhöjda värden kan förekomma i många andra sjukdomar.

Denna sjukdom bör följas av mätningar av blodprov som visar njurfunktion och leverfunktion, eftersom dessa är vaskulitprover vad ser som kan drabbas av sjukdomen. Sjukdomen drabbar främst unga kvinnor. En sällsynt polyarterit sjukdom, nodulär, drabbar vanligtvis unga män och kännetecknas av inflammation som orsakar utbuktningar i medelstora artärer. Sjukdomen kallas också nodosa polyarterit.

Allvarliga förändringar i inre organ har upptäckts, och ibland kan diagnosen bestämmas först i samband med kirurgiska parametrar. Granulomatös polyangit kallades tidigare Wegeners granulomatos. Symtom gör vanligtvis sin debut i övre luftvägarna. Symtom som bihåleinflammation, nästäppa och näsblod uppstår. Inflammation i mellanörat, hörselnedsättning och olika ögonsymtom är också relativt vanliga.

I den svåra formen av sjukdomen kan lungorna och njurarna påverkas. Några av fallen är fortfarande ganska milda. Patienterna är vanligtvis unga människor. I sjukdomen finns antikroppar vanligtvis mot vita blodkroppar, det vill säga antikroppar mot ANCA. Churg-Strass syndrom, det vill säga eosinofil granulomatos med polyangit, liknar ovanstående, men med symtom främst i lungorna.

Sekundära vaskulitsjukdomar associerade med andra autoimmuna sjukdomar påverkar främst små blodkärl i huden. Ben-och armsår kan uppstå och till och med nekros. De är också ganska vanliga vid svår reumatoid artrit. Diagnos när en patients symtom misstänks för vaskulit bestäms diagnosen vanligtvis genom att undersöka ett prov av vävnaden som orsakar symtomen. Laboratorieundersökningar för att bestämma närvaron av autoantikroppar kan ibland ha diagnostiskt värde, det finns inga typiska resultat som gäller för all vaskulit.

Sänkning och CRP är vanligtvis förhöjda. Behandling av tillfällig arterit behandlas alltid med glukokortikoider, det vill säga med kortisonpreparat. Den initiala dosen man dem alltid bra. Behandlingen bör fortsättas med en liten dos kortison i 1-2 år, men så småningom läker sjukdomen vanligtvis. Kortisonpreparat är en hörnsten i behandlingen av de flesta vaskulitsjukdomar. Ibland kan det vara nödvändigt att förlänga behandlingen med cytostatika.

Många olika läkemedel, främst biologiska antireumatiska läkemedel, har också testats. Några beskrivningar av goda resultat vid behandling av till exempel granulomatös polyangit har publicerats. Om vaskulit är förknippad med en annan reumatisk sjukdom, måste du sträva efter att behandla det ännu mer effektivt, vilket idag finns goda möjligheter.

Prognosen förbättrar också prognosen när behandlingen för vaskulit fortskrider.