Urskiljas med

Svårigheten att använda ljus för att visualisera den inre vävnaden ligger i ljuset och sprider sig slumpmässigt i större utsträckning för att använda ljus som ett medium för bildteknik, förmodligen intuitivt för de flesta, eftersom det är ljuset som gör att våra ögon kan se bilder av omgivningen Onsdag. Svårigheten att använda ljus för att visualisera inre vävnad är att ljus sprider sig energiskt och slumpmässigt i kroppen.

Bilder som skickas till tyget ändrar slumpmässigt riktning många gånger, vilket resulterar i en helt oförutsägbar resa. Följaktligen kan en kamera eller detektor som samlar fotoner efter att ha varit i kroppen inte återskapa en bild av inre urskiljas med med hög återfall. UOT ultraljud optisk tomografi är en bildteknik som urskiljas med närvarande utvecklas för att lösa problemet med låg upplösning på grund av ljusförökning i vävnader.

Som namnet antyder används optisk strålning, det vill säga ljus, tillsammans med ultraljud för att urskiljas med bilder. Ultraljud används redan i vården för att skapa svartvita bilder, men inom UOT används det bara för att få ett av de områden där ljuset har levt. Ljus som passerar genom regionen av ljudvågor har sannolikheten för en liten förändring i dess frekvens, det vill säga dess färg.

I UOT skickas en liten ultraljudspuls in i vävnaden, till en känd position, samtidigt som vävnaden lyser upp med ljus. Fraktionen av fotoner kommer att passera genom ultraljudspulsen slumpmässigt och kan sedan krossas. När detektorn sedan samlar ljus kan fotoner som har passerat genom en känd region särskiljas med hjälp av frekvensfilter.

Genom att ändra positionen för ultraljudspulsen återskapas bilden av vävnaden, urskiljas med för pixel. Således bevaras upplösningen, och de detekterade urskiljas med bär intressant information om tygets färg. Eftersom UOT är en teknik som fortfarande utvecklas har den ännu inte fastställts i vilka tyger som fungerar bäst. Avhandlingen i denna master undersöker möjligheterna att avbilda hjärnvävnad med hjälp av UOT.

Två viktiga omständigheter som bestämmer teknikens genomförbarhet är förökning och absorption av ljus urskiljas med huvudet, liksom ultraljudsfokus, vilket kan uppnås med hjälp av benens ben. Här presenteras urskiljas med av en experimentellt uppmätt ultraljudspuls som passerade genom en bit av skallen, liksom resultaten av en serie simuleringar av slumpmässiga fotonvägar i huvudet, genom huden, benen och hjärnvävnaderna.

Mer specifikt jämfördes modelleringen mellan ljus i spädbarnshuvudet och ljus i vuxenhuvudet. Mätningar visar ca. Simuleringsresultaten visar också att avbildningsförhållandena i spädbarnets huvud är bättre än hos vuxna, vilket förmodligen beror på den tunnare huden på spädbarnets huvud och skalle. För att göra det möjligt att bedöma vikten av olika proteinmotiv analyserades en transfektionscellmodell för att studera bearbetning.

Mutanta cDNA som kodar för katepsin G och leukocytelastas, utan karboxylterminala peptidförlängningar, som vanligtvis avlägsnades under bearbetningen, transfekterades till RBL-celler. Det har visat sig urskiljas med mutanta proteiner aktiveras och sorteras i granulat, ungefär lika effektivt som vilda proteiner, vilket eliminerar propeptidernas kritiska roll för vikning, stabilitet eller molekylär inriktning.

Granultiolproteasdipepeptidylpeptidas i DPP har föreslagits som ansvarig för aktiveringen av alla hematopoetiska serinproteaser. Efter transfektion till RBL-celler visades en ny aminoterminalbehandling av fäder, som skiljer sig från andra granulära serinproteaser för syntes och bearbetning av azurocidin. Mindre abstrakta Svenska populära abstrakter på svenska som skydd mot infektioner och andra miljöhot har högre organismer utvecklat olika försvarssystem där de viktigaste vanligtvis sammanfattas i begreppet immunförsvar.

Detta inkluderar olika typer av specialiserade celler med ursprung i de organ som bildar kroppens blod, benmärgen. Det viktigaste av immunsystemet, som är viktigast för att skydda mot bakterieinfektioner, är en typ av vita blodkroppar som kallas en neutrofil granulocyt. Namnet kommer från det faktum att det innehåller en liten färgad korn, så kallad granulat som kan särskiljas när celler i färgade blodslag undersöks i ett ljusmikroskop.

Neutrofila granulocyter är avgörande för skydd mot allvarliga infektioner, vilket bland annat framgår av den mer populära abstraktionen om det svenska begreppet immunsystem. Neutrofila granulocyter är nödvändiga för att skydda mot allvarliga infektioner, vilket bland annat har visats att denna uttalade brist på dessa celler, till exempel urskiljas med intensiv cytostatisk behandling, nästan regelbundet leder till potentiella livshotande infektioner.

För att uppnå denna uppgift innehåller cellgranulen olika proteiner med bakteriedödande egenskaper. Cathepsin G, Elastas leukocyter och azurocidin, proteinerna som studerats i denna avhandling, utgör sådana proteiner. Förutom att vara bakteriedödande är katepsin G och leukocyter elastiner, så kallade proteaser, det vill säga de är enzymer med förmågan att förstöra andra proteiner.

Vid okontrollerade förhållanden, till exempel vid svåra inflammatoriska tillstånd, kan de orsaka negativ vävnadsförstöring. Azurocidin har å andra sidan förlorat denna egenskap som ett resultat av mutationer, men har andra viktiga funktioner vid inflammation, såväl som bakteriedödande förmåga. Dessa besläktade proteiner tillhör en större familj av enzymer där alla element lagras som aktiva enzymer, med viktiga funktioner för olika celler i immunsystemet.

Dessa relationer urskiljas med unika för denna proteanfamilj eftersom proteaser vanligtvis lagras i en inaktiv form. I de artiklar som ingår i min avhandling studerade vi i olika experimentella system hur dessa granulocytproteiner bildas och hur de bearbetas och transporteras i celler för att lagras som aktiva proteiner. Bland de viktigaste metoderna för vår forskning har inkluderats, så att biosyntetisk NINETING, dvs radioaktiva aminosyror, byggs i proteiner när de bildas från enskilda aminosyror.

Sedan dess har de studerade proteinerna isolerats av specifika antikroppar som känner igen ett specifikt protein. Efter separation genom elektrofores identifierades proteinerna i fråga med hjälp av autoradiografi, dvs när radioaktivitet i proteinerna leder till en explosion av strålning från en strålningskänslig film. Om deras molekylvikt skiljer sig åt kan olika former av proteinbehandling särskiljas med dessa metoder.

För att karakterisera proteinbildning krävs tillgång till celler där proteinet bildas i tillräcklig utsträckning. Proteinerna vi studerade bildas vanligtvis i celler som bildar en tidig föregångare till neutrofila granulocyter. Dessa celler utgör vanligtvis bara en bråkdel av det totala antalet celler i benmärgen. För att få obegränsad tillgång till cellerna där de studerade proteinerna bildas valde vi istället att använda så kallade odödliga cellinjer, i detta fall leukemiursprungsceller som kan odlas under mycket lång tid "göras odödliga" och också spridas upp till ett stort antal.